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細胞株的實驗原理是什么?

更新時間:2020-07-31      點擊次數(shù):1410
   細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。
  細胞株的實驗原理:
  外源基因在細胞中的表達可分為兩大類,一類是瞬時表達,一類是穩(wěn)定表達(永表達) 。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,雖然可以達到高水平的表達,但通常只持續(xù)幾天。后者外源DNA整合到宿主細胞染色體上,使宿主細胞可長期表達目的基因。建立穩(wěn)定細胞株,一般是根據(jù)不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應(yīng)的藥物對靶細胞進行篩選。常用的抗性標記基因有潮霉素(hygromycin)、新霉素(neomycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用Hygromycin B、G418和puromycin進行選擇性篩選。傳統(tǒng)的穩(wěn)定株篩選方法需要通過外源基因的瞬時轉(zhuǎn)染后對靶細胞進行篩選, 終獲得從單一細胞擴增起來的穩(wěn)定細胞株, 該方法陽性率低,周期長,工作量大。慢病毒是一種RNA病毒,攜帶的外源基因在病毒感染細胞后需要逆轉(zhuǎn)錄為DNA,再整合到宿主細胞基因組以后才能表達。利用慢病毒必須整合到宿主基因組的特性來篩選穩(wěn)定株的方法克服了傳統(tǒng)方法的弊端,可以在短時間內(nèi)獲得高效率的穩(wěn)定細胞株。篩選得到的細胞或者可穩(wěn)定表達目的蛋白,用于蛋白的擴增和富集;或者得到穩(wěn)定沉默特定基因的細胞株。
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