全國服務(wù)咨詢熱線：
15221734409
15221734409
簡要描述：糖尿病腎病動物模型：伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新，建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動物實驗等學(xué)科的研究服務(wù)體系，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻。
更新時間：2023-10-30廠商性質(zhì)：代理商訪 問 量：845產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 |
|---|
糖尿病腎病動物模型
一、切除胰腺的DM模型
常采用狗、貓和大鼠等造模,全部或大部分切除實驗動物的胰腺,但保存胰十二指腸動脈吻合弓。如果連續(xù)兩天血糖值超過11.1mmoll或者葡萄糖耐量試驗120min時的血糖值仍未恢復(fù)到注射前水平則認為DM造模成功。其機制是全部或大部分切除胰腺后.B細胞缺失而產(chǎn)生性DM，
二、糖尿病腎病動物模型化學(xué)藥物誘發(fā)的DM模型
采用鏈脲佐菌素腹腔注射或四氫嗦啶靜脈注射可誘發(fā)DM.常用動物有小鼠、大鼠、家兔和狗。鏈脲佐菌素的參考劑量為50~150mg/kg;四氧嘧啶(alloxan)的參考劑量為60~110mg/kg。STZ是一種含亞硝基的化合物,進入體內(nèi)可通過以下機制特異性地破壞胰島B細胞:
(1)STZ直接破壞胰島B細胞:主要見于注射大劑量STZ后。STZ注射后可引起B(yǎng)細胞,內(nèi)輔酶I(NAD)的濃度下降.NAD依賴性能量
和蛋白質(zhì)代謝停止,導(dǎo)致β細胞死亡;
(2)通過誘導(dǎo)NO的合成,破壞胰島B細胞:
(3)STZ激活自身免疫過程,進一步導(dǎo)致B細胞的損害:小劑量注射STZ可破壞少量胰島B細胞,死廣的胰島B細胞可作為抗原被巨噬細胞吞噬,產(chǎn)生TH1刺激因子.使TH1細胞系占優(yōu)勢而產(chǎn)生IL-2及IFN-y.在胰島局部促使炎性細胞浸潤,并活化釋放IL-1、TNFa、IFN-y、NO和H2O2等物質(zhì)殺傷細胞。死亡細胞又可作為自身抗原,再次遞呈給抗原遞呈細胞進行處理,釋放細胞因子,放大細胞損傷效應(yīng),最終誘發(fā)DM。四氧嚓啶進入體內(nèi)后能訊速被胰島B細胞攝取,影響細胞膜的通透性和細胞內(nèi)ATP的產(chǎn)生,抑制葡窯糖介導(dǎo)的胰島素分泌。四氧嘹啶主要通過產(chǎn)生氧自由基破壞B細胞結(jié)構(gòu),與致細胞的損傷及壞死,從而陰礙胰島素的分泌 使血清胰島素水平降低。因為匹氧嚓啶導(dǎo)致糖尿病的同時也造成肝、腎組織中毒性損害并且部分采用四氧嘧啶制造的DM動物模型可自發(fā)緩解,因此目前已經(jīng)很少應(yīng)用。
產(chǎn)品咨詢
地址：上海市寶山區(qū)長江南路180號B區(qū)650室
郵箱：yilaibo@shyilaibo.com
電話
微信掃一掃