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酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay,ELISA)是免疫學(xué)和分子生物學(xué)中廣泛使用的實驗室技術(shù),由Eva Engvall和 Peter Perlmann 于1971 sc描述。該測定依賴于抗原-抗體相互作用的原理,并利用酶和比色檢測來量化目標分子,主要用于檢測和量化生物樣品中特定蛋白質(zhì)、肽、抗體或抗原的存在。ELISA測定通常應(yīng)用于各個領(lǐng)域,包括臨床
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting),是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)是研究蛋白-蛋白間相互作用的經(jīng)典方法,屬于免疫沉淀技術(shù)的一類,常被用于鑒定特定蛋白復(fù)合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設(shè)計理念是,假設(shè)一種已知蛋白是某個大的蛋白復(fù)合物的組成成員,那么利用這種蛋白的特異性抗體,就可能將整個蛋白復(fù)合物從溶液中“拉”下來(常說的“pull-down”),進而可以用于鑒定這個蛋白復(fù)合物中的其他未知成員
銀染法是一種用于檢測蛋白質(zhì)或核酸的生物化學(xué)技術(shù),其基本原理涉及銀離子的化學(xué)反應(yīng)。
Von Kossa染色是一種用于檢測組織中鈣鹽的經(jīng)典方法,特別適用于礦化結(jié)節(jié)的染色。在染色過程中,首先將礦化基質(zhì)中的磷酸鹽和碳酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿徙y和碳酸銀,然后通過使用日光、紫外線或強還原劑,如甲醛,將這些銀鹽還原為黑色的金屬銀。這種反應(yīng)使得鈣鹽沉積的區(qū)域在染色過程中呈現(xiàn)黑色或棕黑色,而細胞核則呈藍色,背景則呈紅色。
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