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簡要描述：?E3連接酶篩選與驗證?通過酵母雙雜交、GST Pull-down或CRISPR篩選技術發(fā)現(xiàn)候選E3酶，再通過體外/體內(nèi)泛素化實驗驗證其功能?17。示例：研究KRAS突變時，發(fā)現(xiàn)USP25與RNF31調(diào)控KRAS的線性泛素化修飾?1。?泛素鏈類型分析?利用特異性泛素抗體（如K48、K63鏈抗體）或串聯(lián)泛素結合結構域（TUBEs）區(qū)分泛素鏈連接方式?36。
更新時間：2025-02-28廠商性質(zhì)：代理商訪 問 量：394產(chǎn)品分類
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?體外泛素化實驗?
使用重組表達的E1、E2、E3酶與底物蛋白，結合ATP、泛素分子進行反應，通過Western Blot檢測底物泛素化水平?26。
常用試劑盒（如Ubiquitinylation Kit）可標準化操作流程?7。
?體內(nèi)泛素化檢測?
在細胞中過表達泛素、E3連接酶及底物蛋白，利用蛋白酶體抑制劑（如MG132）阻斷降解，通過免疫共沉淀（Co-IP）富集目標蛋白后檢測泛素化信號?26。
?泛素化位點鑒定?
：通過富集泛素化肽段，結合高分辨率質(zhì)譜確定具體修飾位點?45。
：基于生物信息學預測（如UbiNet、GPS-Uber等工具），對潛在賴氨酸位點進行突變后觀察泛素化水平變化?47。
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